Les cellules humaines féminines contiennent la plupart des informations génétiques nécessaires pour former un mâle, mais elles ne contiennent pas un composant critique: le chromosome Y. C'est un chromosome relativement petit. Wikipedia affirme que nous y avons identifié environ 200 gènes à ce jour, contre des estimations de 20 000 à 25 000 gènes au total dans le génome humain.
Fait important pour votre question, seuls les autres mâles contiennent et font des copies complètes de tous les gènes sur le chromosome Y. Le chromosome Y ne croise pas * avec le chromosome X pendant la méiose lors de la production de spermatozoïdes, ce qui maintient les gènes Y isolés, sauf à de rares exceptions (par exemple, la translocation de gène). Donc, ces gènes ne sont transmis que par la lignée masculine. Le gène SRY n’est qu’un des gènes codés uniquement sur ce chromosome, il manque donc quelque chose d’autre - la question pourrait être reformulée «à quel point il est important d’être un homme fonctionnel les gènes uniques autres que SRY unique au chromosome Y? "
La question liée (une expérience sur des souris qui ont produit XX" mâles "en trouvant un autre déclencheur au gène SRY pour induire le développement masculin) démontre qu'en termes ce que nous pourrions considérez un spécimen physique masculin, le chromosome Y contient probablement une minorité de caractéristiques uniques critiques. Les souris se sont développées en mâles physiques apparemment complets. Cela signifie que les gènes en dehors du chromosome Y couvrent la majeure partie du plan de développement corporel pour les hommes et les femmes.
Cependant, dans la plupart des espèces de mammifères, ces XX mâles ne seront pas des mâles pleinement fonctionnels - les gènes manquants font une différence. Un résultat est l'infertilité - biologiquement parlant, XX hommes ne possèdent pas une fonction masculine clé, la capacité de s'accoupler avec une femelle pour produire une progéniture. Il manque des gènes liés à la production de spermatozoïdes.
Les hommes XX humains - comme chez les hommes en développement - se produisent naturellement. Cela peut être causé par la translocation génique - en particulier le gène SRY se déplace vers le chromosome X dans un sperme du père (potentiellement d'autres gènes Y se déplaceront dans le même événement). Les symptômes qui présentent le syndrome varient, mais donnent une indication des composants critiques manquants.
Tous les animaux n'ont pas le même mécanisme. Les oiseaux ont des chromosomes W et Z (les mâles étant ZZ et les femelles ZW). Pourtant, d'autres animaux n'utilisent pas de commutateurs génétiques, mais ceux de l'environnement. Dans ces cas, la femelle contient toutes les informations génétiques nécessaires pour créer un mâle. Dans les cas où il y a parthénogenèse (production de progéniture sans fécondation), cela peut être pleinement démontré.
* Techniquement, il y a quelques petites régions, environ 5% du chromosome Y , qui se croisent avec X, appelées les régions pseudo-autosomiques. Au moment de la rédaction de cet article, l'article lié mentionne 29 gènes trouvés dans ces régions.