C'est une très bonne question. La lumière rouge est couramment utilisée par les laboratoires scientifiques pour faire des dissections de rétines à faible luminosité, et bien sûr, elle est utilisée dans d'autres contextes de faible luminosité tels que le développement de plaques d'impression.
Dans les deux contextes ci-dessus, vous avez un sujet clair: la rétine en cours de dissection ou la plaque d'impression en cours de développement. Dans le cas de la plaque d'impression, le film a été conçu pour être spécifiquement non réactif à la lumière rouge, donc la lumière rouge est utilisée parce que vos yeux peuvent la voir, mais le film n'y réagit pas . De même, dans certains contextes scientifiques, il est logique d'utiliser la lumière rouge lors des dissections. Les souris n'ont pas d'opsin de longue longueur d'onde, et donc l'utilisation d'une faible lumière rouge permet à l'expérimentateur d'avoir un avantage de vue relatif par rapport à la souris en gardant la souris adaptée à l'obscurité.
Mais en le cas dont vous parlez, il n'y a pas de film ou d'animal pour servir de deuxième partie. Y a-t-il donc un avantage intrinsèque à utiliser la lumière rouge? En fait, il y en a. La fovéa, qui est au centre de notre œil et utilisée pour la vision de haute acuité, n'a pas de bâtonnets et principalement des cônes sensibles au L ou au rouge. Notez la zone centrale à haute densité qui n'a pas de cônes sensibles au bleu et a 2: 1 cônes rouge à vert.
![retinal mosaic](https://la-biologie.narkive.fr/Kbg5ht7n/la-lumiere-rouge-preserve-t-elle-votre-vision-nocturne:i.2.full)
Donc en ayant une lumière rouge présente, vous stimulez cette zone. Mais la lumière rouge est également présente dans la lumière blanche, pourquoi ne pas simplement l'utiliser? La réponse de Leonardo est la plus proche, mais c'est un peu décalé. La lumière rouge est utilisée car elle stimule préférentiellement les cônes L plus que les tiges , mais vous n'êtes certainement pas en mesure de préserver la vision nocturne en utilisant la lumière rouge. Pourquoi pas? Eh bien, il peut sembler possible de stimuler exclusivement les cônes à partir de la figure de sensibilité chromatique
Mais ce chiffre est 1) normalisé et 2) non indicatif du traitement du signal synaptique. Des milliers de bâtonnets peuvent converger vers une seule cellule ganglionnaire, où la convergence des cônes dans la fovéa peut être de l'ordre d'un seul cône par cellule ganglionnaire. En ce qui concerne la perception, pour comparer la ligne de tige noire ci-dessus avec la ligne de cône en L rouge, vous devez l'agrandir considérablement en taille. En pratique, il est presque impossible de stimuler les voies de cône sans stimuler les voies de tige lors de l'utilisation d'une LED à spectre relativement large que vous alimentez avec une batterie. Peut-être avec un laser infrarouge haute puissance.
Donc, le but de l'utilisation de la lumière rouge est d'essayer d'équilibrer l'activation des tiges à haute sensibilité (insensibles au rouge) avec celle des cônes à faible sensibilité (mais sensibles au rouge) dans la fovéa. En utilisant un niveau similaire d'activation des bâtonnets avec de la lumière bleue, vous percevriez un «point aveugle» là où se trouve votre fovéa.
Enfin, les cellules intrinsèquement photosensibles (les cellules de mélanopsine mises en ce traitement. Ces cellules sont activées uniquement avec des niveaux de lumière extrêmement brillants et n'entrent donc pas dans des conversations traitant de la vision nocturne.