J'ai déjà répondu à une question similaire: " Combien de gènes partageons-nous avec notre mère?".

Ce n'est pas que vous "obtenez la moitié de vos gènes" de chaque parent, et donc un quart de chaque grand-parent, c'est que vous héritez des versions des gènes (nous avons tous les 'mêmes' gènes).

La méthode qui détermine quels traits sont hérités de chaque parent par la progéniture est connu sous le nom de recombinaison homologue, et ce processus est (essentiellement) aléatoire, et ainsi vous vous retrouvez avec ~ 50% de vos traits (les allèles des gènes) de chaque parent, et ~ 25% de chaque grand-parent, vous avez donc raison à cet égard.

Ceci est cependant une généralisation; en raison de la nature aléatoire de la recombinaison, il est tout à fait plausible que vous héritiez de plus de traits d'un grand-parent par rapport à un autre, mais cela est unique à chaque individu (à l'exception bien sûr des jumeaux génétiquement identiques).

Je suis d'accord avec la personne ci-dessus. Mais il serait peut-être plus correct de dire que nous obtenons 1/4 de notre ADN total de chacun de nos grands-parents, car bien que les gènes soient vraiment importants pour coder des protéines spécifiques, il y a des tonnes d'ADN non codant entre eux. En fait, 98% de notre génome est non codant! Bien que nous découvrions lentement mais sûrement de nouvelles fonctions impressionnantes pour cet ADN. Mais il est important de le considérer comme 1/4 de votre ADN et non comme des gènes, car c'est dans cet ADN non codant que de nombreuses mutations peuvent se produire, et ces mutations sont ce dont nous héritons et faisons des choses comme la prise d'empreintes ADN à des fins médico-légales. analyse possible, comme dans CSI.

Je voulais juste ajouter trois autres réflexions:

Bien qu'il soit vrai que 1/4 de votre ADN proviendrait de chaque grand-parent, ce n'est vrai que pour vos gènes autosomiques, pas votre nécessairement pour vos chromosomes sexuels. Le chromosome X se recombine régulièrement chez la mère, mais chez le père, le X et le Y ne se recombinent pas. (En fait, je pense qu'une partie du Y peut se recombiner, mais pour la plupart, la partie déterminant le sexe du Y et ses gènes associés restent complètement intacts). Cela signifie que si vous êtes un homme, votre père, son père et son père partagent tous le même chromosome Y.

De plus pour les femmes, parce que la femme fabrique l'ovule, et donc tous les organites et ARN embryonnaires précoces, la femme donne l'ADN mitochondrial, qui a ses propres ensembles de gènes qui sont vraiment liées à de nombreuses maladies. Ainsi, chaque enfant d'une femme partage l'ADN mitochondrial de sa mère, comme elle partage la mère de sa mère et de sa mère, etc.

Si ~ 1/4 de notre ADN provient de chaque grand-parent, alors 1/8 de votre ADN provient de chaque arrière-grand-parent. Alors 1/16 de notre ADN provient de chaque arrière-arrière-grand-parent, qui sont les grands-parents de vos grands-parents. Et ainsi il continue de façon exponentielle vers le haut. Le résultat est qu'il arrive un moment où vos ancêtres ont si peu contribué à votre ADN réel, que cela devient presque négligeable. Donc, si vous êtes un Américain, qui a probablement des ancêtres du monde entier, même si vous avez 1 arrière-arrière-arrière-arrière-grand-parent qui était un immigrant français alors que le reste de vos ancêtres étaient tous britanniques, l'ADN français est seulement 1/64 de votre ADN total. Donc, même si vous êtes un mélange complet, il arrive un moment où tant de personnes différentes ont contribué à ce que vous soyez vous, que vous pouvez établir un seuil et dire simplement que 3/4 de mes ancêtres sont nés en Amérique, je ' m Américain!

Les humains n'obtiennent pas un quart égal de l'ADN de chaque grand-parent.

La raison principale est que la méiose n'est pas une répartition précise à 50/50. Les cellules mères subissent une méiose pour recombiner les chromosomes des grands-parents et produire un ensemble de chromosomes à transmettre à un enfant. Ce processus n'est pas une division précise à 50/50 et les chromosomes produits auront plus d'un ADN grand-parent que l'autre.

La deuxième raison est que différents chromosomes ont des longueurs de paires de bases d'ADN différentes. Ainsi, alors que chaque humain obtient exactement 23 chromosomes nucléaires de chaque parent, certains de ces chromosomes ont plus de paires de bases d'ADN que d'autres, et les enfants reçoivent une quantité différente de contenu de paires de bases d'ADN de chaque parent.

Bien que vous partagiez 50% de vos chromosomes avec chaque parent, ce n'est pas nécessairement le cas que chacun de vos quatre grands-parents ait contribué à 25% de vos chromosomes. Ignorant les effets de la recombinaison, les chromosomes de chaque gamète (pensez à l'ovule ou au spermatozoïde) proviennent au hasard d'un grand-parent ou de l'autre. Il est possible, par exemple, que les 23 chromosomes d'un spermatozoïde soient (plus ou moins) exactement les 23 chromosomes que ce mâle a hérités de son père. Il existe 2 ^ 23, soit environ 8,3 millions, différentes combinaisons de chromosomes possibles pour le gamète d'un organisme diploïde à 23 chromosomes. Il est possible que le gamète obtienne une répartition égale proche de 50:50, mais il est également possible que le gamète ait 100: 0, ce qui rend la progéniture effectivement non liée à l'un de leurs grands-parents. Peu probable, mais ce n'est pas vraiment impossible.

Il existe un phénomène connu sous le nom d'empreinte génomique où l'allèle du gène ne serait exprimé que s'il est transmis par le père (par exemple, IGF2). Cela signifie que bien que les mêmes gènes soient transmis à la fois par votre père et votre mère, seule la copie de votre père sera exprimée. Ainsi, bien que vous obteniez 50% de votre ADN de votre parent (et probablement 25% de votre grand-parent), le même gène peut être exprimé de manière déférentielle en fonction de la personne à qui vous les obtenez.