La germination du tube pollinique commence lorsque le grain de pollen s'hydrate à l'extrémité du stigmate. Le grain de pollen absorbe l'eau et échange également des signaux avec la stigmatisation. Des microcanaux se forment entre le grain de pollen et la pointe des papilles de la stigmatisation et l'eau est transférée de la stigmatisation au grain de pollen ( Taylor 1997). L'AMPc, qui est produit par la protéine PSiP, et le calcium libre cytosolique peuvent être utilisés comme signaux pour orienter le tube pollinique afin qu'il se développe dans la bonne direction ( Moutinho et al 2001).

Les tubes polliniques peuvent également germer in vitro même sans entrer en contact avec un stigmate. Si vous placez un grain de pollen dans un milieu de germination, qui contient entre autres du calcium et du bore, le tube germera mais il ne poussera pas à sa pleine longueur.

Souvent, lorsque le pollen d'une espèce différente atterrit sur la stigmatisation, le pollen germera mais la croissance du tube pollinique s'arrêtera avant d'atteindre l'ovaire ( Ascher et Peloquin 1968). Les barrières à l'accouplement sont cependant très compliquées et il existe de nombreux mécanismes différents pour la reconnaissance des espèces et l'arrêt de la croissance du tube pollinique. Dans certains cas, le tube est arrêté dans le style tandis que dans d'autres cas, le tube se développe, mais lentement et de manière inefficace ( Swanson et al. 2004). La reconnaissance des espèces chez certaines espèces (par exemple, le tabac) est liée à l'auto-incompatibilité et au locus S. La reconnaissance des espèces peut aussi être unilatérale: c'est-à-dire que le pollen de l'espèce A peut féconder l'ovule de l'espèce B, mais le pollen de l'espèce B ne peut pas féconder l'ovule de l'espèce A.

Je recommanderais que Swanson papier si vous voulez en savoir plus.